卫部否认用安慰剂接种，将举报散播假讯息影片
社交媒体上的一支影片指，全国冠病疫苗接种计划涉嫌使用安慰剂。唯卫生部否认指控，并将向警方和通讯与多媒体委员会举报。
卫生部指出，安慰剂只会用在临床试验，而没有注册为全国冠病疫苗接种计划使用的产品。
社交媒体上的一支影片指，全国冠病疫苗接种计划涉嫌使用安慰剂。唯卫生部否认指控，并将向警方和通讯与多媒体委员会举报。
卫生部指出，安慰剂只会用在临床试验，而没有注册为全国冠病疫苗接种计划使用的产品。
“制造商生产的一切医药产品，包括药物控制局（DCA）批准的疫苗，都须遵守国际标准，包括良好生产规范（GMP）、药品检查合作计划（PIC/S）和世界卫生组织的规定。”
“整个生产过程都会有品质管制，抵达市场前的每一批都会经过品质管制测试。注册的产品只会含有药物控制局批准的成份和赋形剂，不会含有安慰剂。”
“国家药物监管局（NPRA）也会评估生产文件，并通过严格的封缄程序来针对每批冠病疫苗进行冷链检查，以保证疫苗的素质。”
卫生部是昨天发文告，如此回应一场访谈节目嘉宾质疑冠病疫苗的影片。
加强针副作用投报率低
这支影片显示，一名主讲人声称，部分冠病疫苗其实是安慰剂，有关安慰剂包含了其他病症，如流感或肝炎的疫苗，而其副作用比冠病疫苗轻微。
他更声称，随着接种计划使用愈来愈多的真正冠病疫苗，如今更频密发生严重的副作用案例。
值得一提的是，卫生部的观察发现，加强针的接种异常反应（AEFI）投报率低于初阶疫苗。
卫生总监诺希山上周六指出，截至本月20日，国家药剂监管局总共接获2万4411宗投报，包括984宗涉及加强剂。
全国至今已接种的疫苗数量为6172万3654剂，其中1019万2887剂为加强针。这意味，每1000剂加强针仅接获0.1宗副作用的投报；相比之下，整体疫苗则是每1000剂通报0.4宗。
根据诺希山，最常见的接种后副作用为发烧、打针部位疼痛、头痛和疲累，而仅51宗投报被归类为加强针严重副作用，等同于每1000剂通报0.005宗。
他说，该局接获的监督报告显示，加强针的接种异常反应投报，与初阶疫苗相比没有上升趋势，而推行加强针接种计划的国家也呈同样趋势。
质疑自行化验疫苗说法
另一方面，卫生部也质疑，访谈节目嘉宾声称成功取得冠病疫苗，并送去实验室化验的说法，因为只有政府和获得授权的单位可供应疫苗。
“再说，测试疫苗效力需要特殊环境和分析器材，同时需个别制造商认证专门的测试方法。”
卫生部也驳斥，接种不同的疫苗会降低副作用的说法。相反的，使用任何药物或疫苗，包括访谈节目嘉宾提到的流感或肝炎的疫苗，都可能产生副作用。
“况且，发生副作用未必是基于疫苗，也可能是因为注射疫苗的过程会导致心跳加速和晕厥等。通常，这是因为接种者本身感到紧张和焦虑。”
“无论如何，确实有一些疫苗接种者出现异常反应。因此，如果接种冠病疫苗后有严重的副作用，民众受促即刻到邻近医疗机构寻求治疗。”
假讯息引混淆破坏信誉
至于有轻微副作用的人士，卫生部促请他们使用“吾安”应用程序投报，或者通过消费者副作用报告表格（Conserf）向国家药物监管局反映。
“如果疫苗接种者有严重副作用，请立即到附近的医疗机构去看医生和治疗。”
“在这种情况下，治疗患者的医护人员将作出接种异常反应的通报。医护人员可以通过国家药物监管局的网站，或者卫生部医疗机构的药房信息系统（PhIS）投报副作用的案例。”
“当局将详细调查，被归类为严重、罕见和意想不到的副作用病例，然后由冠病疫苗药物警戒专家委员会（Pharmacovigilance Expert Committee）分析疫苗和副作用之间的因果关系。”
卫生部表示，他们严正企图混淆民众和破坏卫生部信誉的错误讯息。
因此，他们将向警方和通讯与多媒体委员会举报有关影片，以便采取行动。
