卫部有条件批准，康希诺和强生单剂疫苗
卫生总监诺希山宣布，大马药品监管局（DCA）已有条件批准，中国的康希诺生物疫苗 （CanSino Biologics）和美国的强生疫苗（Johnson & Johnson）在国内使用。
这两款2019冠病疫苗都只需单次接种。
此外，诺希山今天在文告中指出，大马药品监管局也在会议中批准，12岁或以上的人士接种辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）。
下午3点23分更新
卫生总监诺希山宣布，大马药品监管局已有条件批准，中国的康希诺生物疫苗 （CanSino Biologics）和美国的强生疫苗（Johnson & Johnson）在国内使用。
这两款2019冠病疫苗都只需单次接种。
中国康希诺生物所生产的疫苗是克威莎（Convidecia）重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），而强生公司所生产的，则是杨森（Janssen）冠病疫苗。
克威莎疫苗的产品注册持有者是Solutions Biologics私人有限公司。
诺希山表示，世卫组织早前则已将杨森疫苗列入紧急使用清单， 而大马是透过世卫的这项认可，通过全球冠病疫苗机制（COVAX）取得这款疫苗的注册。
“在有条件注册下，当局需根据最新的数据，不时监督和评估上述疫苗的品质、安全和成效，以确保它们利大于弊。”
他指出，卫生部一直都在通过获取品质、安全和成效受到国家药剂监管局（NPRA）和大马药品监管局（DCA）认可的疫苗，以提升公共卫生水平抗击2019冠病疫情。
12岁或以上准打辉瑞
此外，诺希山今天在文告中指出，大马药品监管局也在会议中批准，12岁或以上的人士接种辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）。
“大马药品监管局今天召开第359次会议。会议同意有条件批准，灾难期间使用这两种只需施打一剂的疫苗……这些冠病疫苗是来自康希诺和强生。”
“除此之外，大马药品监管局也批准，为12岁或以上的人士接种辉瑞疫苗。”
他说，辉瑞疫苗在今年1月8日获准有条件注册，但当时只允许18岁或以上的人士接种辉瑞疫苗。
“虽然这项附加指示得到批准，但卫生部认为，疫苗仍是需要优先让高风险群体施打，以符合全国冠病疫苗接种计划的现有政策。”
